SEOUL, South Korea, April 22, 2026 /PRNewswire/ -- Prestige Biopharma IDC, the innovative drug research institute of Prestige Biopharma, announced that it has filed a patent for 'IDC224,' a next-generation subcutaneous (SC) delivery platform designed to simultaneously enhance the administration convenience and therapeutic efficacy of antibody therapeutics.

While most current antibody therapeutics are administered via intravenous (IV) infusion—typically requiring more than an hour and dedicated medical assistance—subcutaneous (SC) administration offers a rapid, highly convenient alternative for patients. Given the high patient convenience and the mitigation of risks associated with repeated vascular access, the global pharmaceutical and biotechnology industry is witnessing a strategic shift from IV to SC delivery methods.

However, antibody therapeutics face significant technical barriers regarding the stable delivery of high-concentration formulations, necessitating advanced engineering for successful SC conversion. Prestige Biopharma IDC has addressed these challenges with the development of its proprietary IDC224 technology.

The IDC224 platform is characterized by a unique liquid-to-gel transition mechanism; the drug is administered in a liquid state and subsequently transforms into a gel upon exposure to body temperature. This process facilitates the sustained release of the drug, effectively extending its therapeutic duration and reducing dosing frequency. Furthermore, the platform enables the uniform loading of high-concentration antibodies, thereby maximizing delivery efficiency. It also secures a strong competitive edge in safety by utilizing biocompatible and biodegradable materials.

The project lead overseeing the development of IDC224 stated, "This platform was engineered to optimize the mode of administration, drug delivery efficiency, and patient convenience in tandem. In pre-clinical studies applying this platform to gastric, ovarian, and breast cancer models, we confirmed improved therapeutic efficacy compared to conventional methods." The representative added, "This patent is a follow-up to our existing composition patent and holds significant value as a 'use patent,' which newly defines the anticancer efficacy achieved through this specific composition."

Notably, this technology is designed to facilitate the potential SC conversion of Tuznue®, Prestige Biopharma's trastuzumab biosimilar, which is currently approved in Europe in its existing formulation. This technology therefore holds substantial strategic value in further strengthening product competitiveness and enabling future differentiated administration options for patients and healthcare providers.

A spokesperson for Prestige Biopharma IDC remarked, "The IDC224 platform is designed not only to enhance the durability of an antibody's therapeutic effect but also to improve ease of administration. We plan to expand the application of this technology to a diverse portfolio of antibody therapeutics in the future."

About Tuznue®

Tuznue® is a biosimilar of Herceptin® (trastuzumab), developed to offer a more cost-effective therapeutic alternative for patients. It maintains comparable efficacy and safety profiles to the original branded medication. Tuznue® is indicated for the treatment of patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC), HER2-positive early breast cancer (EBC), and HER2-positive metastatic gastric cancer (MGC).

About Prestige Biopharma

Established in 2015 in Singapore, Prestige Biopharma is a biopharmaceutical company with a diversified portfolio. Among its many pipelines, a first-in-class antibody drug and key biosimilars referencing blockbuster drugs are ongoing clinical development. Notably, the first-in-class PAUF-based antibody drug, Ulenistamab, has received Orphan Drug Designation from the U.S. FDA, the European EMA, and the Korean MFDS, along with Fast Track Designation from the U.S. FDA. A global Phase 1/2a clinical trial is currently underway in the United States, Europe, and Asia, with the aim of bringing this innovative therapy to the clinic.

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Die Aktionäre der Bossard Holding AG setzen weiter auf Verlässlichkeit bei der Ausschüttung: Die Generalversammlung des Innerschweizer Verbindungstechnik-Spezialisten hat am 10. April 2026 eine unveränderte Dividende von 3.90 Franken je Aktie für das Geschäftsjahr 2025 beschlossen. Im Vergleich zum Vorjahr bleibt der Betrag pro Titel damit stabil, während sich die gesamte Ausschüttungssumme dennoch leicht verringert. Bossard zahlt insgesamt 30.06 Millionen Franken an seine Anteilseigner aus – ein Rückgang um 2.43 Prozent gegenüber dem Vorjahr.

Am Tag der Hauptversammlung schloss die Bossard-Aktie an der SIX Swiss Exchange bei 156.00 Franken. Seit Montag wird das Papier ex Dividende gehandelt, was optisch zu teils deutlichen Kursabschlägen führen kann, ohne dass sich an den fundamentalen Daten unmittelbar etwas ändert. Auf Basis des beschlossenen Ausschüttungsbetrags ergibt sich für 2025 eine Dividendenrendite von 2.49 Prozent. Damit ist die Rendite höher als im Vorjahr, als sie 2.04 Prozent betrug – ein Effekt, der auch auf den gefallenen Aktienkurs zurückzuführen ist.

Die Kursentwicklung der vergangenen Jahre fällt für Investoren ernüchternd aus: Auf Drei-Jahres-Sicht hat die Bossard-Aktie rund 33.05 Prozent an Wert eingebüsst. Einschliesslich Dividenden summiert sich die tatsächliche Rendite auf minus 30.33 Prozent und liegt damit leicht über der reinen Kursentwicklung, bleibt aber deutlich im negativen Bereich. An der Börse kommt das Unternehmen derzeit auf eine Marktkapitalisierung von 1.202 Milliarden Franken. Auf Basis der aktuellen Bewertung weist Bossard ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von 16.79 auf.

Operativ bleibt der Blick auf den Geschäftsverlauf gerichtet. Das Unternehmen hat für den 10. April eine Ad-hoc-Mitteilung zum Umsatz im ersten Quartal 2026 nach Richtlinie Art. 53 des Kotierungsreglements veröffentlicht. Details sind über die Investor-Relations-Seite von Bossard abrufbar. Im Geschäftsjahr 2025 erzielte die Gruppe einen Umsatz von 1.069 Milliarden Franken. Parallel dazu signalisieren Analysten Vertrauen in die Ausschüttungsfähigkeit: Laut FactSet-Prognosen dürfte die Dividende für 2026 auf 4.25 Franken steigen, was einer geschätzten Dividendenrendite von 2.71 Prozent entspräche.

Mit der Kombination aus stabiler Dividende, moderater Bewertung und schwacher historischer Kursbilanz positioniert sich Bossard als klassischer Qualitätswert mit Ertragsfokus, dessen weitere Entwicklung eng von der Nachfrage im Industrie- und Fertigungssektor abhängen dürfte. Wie stark sich der jüngste Quartalsumsatz und das konjunkturelle Umfeld auf Margen und Ausschüttungspolitik auswirken, werden die kommenden Berichtsperioden zeigen.