BEIJING and BRIDGEWATER, Mass., Sept. 9, 2026 /PRNewswire/ -- Gan&Lee Pharmaceuticals Co., Ltd. (hereinafter referred to as Gan&Lee) announced that the first participant has been dosed in a First-In-Human (FIH) Phase 1 study of GZC8072 tablets, a novel ultra-long-acting oral peptide GLP-1 RA formulated for once-weekly administration. This milestone marks the formal entry of this innovative candidate into clinical development.

The study is a multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled Phase 1 study (CTR20263271), designed to evaluate the safety and tolerability of GZC8072 in healthy adult participants in the single ascending dose (SAD) portion and in participants with overweight or obesity in the multiple ascending dose (MAD) portion. A total of 112 participants are planned for enrollment, and will receive either GZC8072 tablets or matching placebo.

About GZC8072 Tablets

GZC8072 is a novel ultra-long-acting oral peptide GLP-1 RA independently developed by Gan&Lee based on native GLP-1 and designed for once-weekly administration. It is being developed for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and for weight management in people with obesity or overweight. GZC8072 is underpinned by two proprietary technology platforms — NovaPeptide™, designed to address the challenges of long‑acting peptide development and manufacturing, and SupOraTide™, designed to overcome key barriers to oral peptide delivery. The combined use of these platforms enables GZC8072 to achieve enhanced intrinsic activity, a prolonged pharmacokinetic half‑life, and significantly improved oral bioavailability, supporting a convenient once‑weekly oral dosing regimen. Currently, the global development program for GZC8072 tablets has progressed into Phase 1 clinical studies, with intended therapeutic indications covering T2DM and weight management in patients with obesity or overweight.

Addressing Global Weight Management Needs with Oral Long-Acting Peptide Therapies

Obesity is a chronic disease associated with a broad range of comorbidities and has become a major public health crisis worldwide. According to the World Health Organization, approximately 2.5 billion adults were overweight in 2022^[1], and projections indicate this number will exceed 2.9 billion by 2030^[2]. In this context, extending the duration of action and improving dosing convenience have become important areas of innovation in metabolic disease R&D. The treatment landscape is rapidly evolving - from long‑acting injectables to once-weekly oral formulations - reflecting the demand for patient‑centric options.

From Long-Acting Injectables to Once-Weekly Oral Formulations: Expanding Innovative Therapies

Gan&Lee, with extensive expertise in metabolic disorders, continues to advance its pipeline with a focus on long-acting therapies and greater dosing convenience. Its product portfolio continues to expand, including biweekly injectable bofanglutide (GZR18), ultra-long-acting weekly Insulin Ludefen (GZR4), and GZC8072 tablets — a once-weekly oral formulation that has now entered clinical development.

The clinical initiation of GZC8072 marks a key milestone for the company's weight management franchise. Moving forward, the company will continue to develop more convenient therapeutic regimens leveraging its proprietary technology platforms to expand treatment options for patients.

References:

1. https://www.who.int/zh/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight%5C#1

2. https://slim.medsci.cn/news/detail/be3e8660134f 

View original content:https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/first-participant-dosed-in-first-in-human-phase-1-study-of-gzc8072-a-novel-ultra-long-acting-once-weekly-oral-peptide-glp-1-ra-302873714.html

Eine anonyme E-Mail an die US-Botschaft in Bern hat kurz vor dem Auftritt von US-Präsident Donald Trump beim Weltwirtschaftsforum in Davos ein Ermittlungsverfahren der Schweizer Bundesanwaltschaft ausgelöst – und zur Festnahme einer WEF-Mitarbeiterin geführt. Inzwischen ist klar: Die gegen die IT-Expertin erhobenen Vorwürfe eines geplanten Attentats waren nicht zu belegen. Die Bundesanwaltschaft teilte mit, die in der Sache eröffneten Ermittlungen wegen strafbarer Vorbereitungshandlungen zu einem Mord seien eingestellt worden.

Die Warnmail war laut Medienberichten der Tamedia-Gruppe wenige Stunden vor Trumps Rede eingegangen. Der anonyme Absender schilderte in fehlerhaftem Englisch eine angeblich „dringliche Bedrohung“ für das Leben des US-Präsidenten in Davos und bezeichnete die später festgenommene Frau iranischer Herkunft als Agentin, die eine entsprechende Operation koordiniert habe. Die US-Botschaft leitete den Hinweis an die Schweizer Behörden weiter; diese erklärten, sie hätten die Warnung „sehr ernst“ genommen und seien „sofort aktiv“ geworden.

Tatsächlich arbeitete die Beschuldigte nicht am Tagungsort in Davos, sondern in der WEF-Zentrale im Genfer Vorort Cologny. Dort wurde sie nach Angaben der Bundesanwaltschaft festgenommen, mehrere Stunden lang bis tief in die Nacht vernommen und ihre Telefone sowie ihr Computer wurden beschlagnahmt und ausgewertet. Im Zuge dieser Maßnahmen habe sich jedoch gezeigt, dass sich keiner der in der anonymen E-Mail erhobenen Punkte erhärten ließ. Für alle Aspekte der Anschuldigungen seien keine Beweise gefunden worden, hieß es zur Begründung für die Einstellung des Verfahrens.

Die betroffene Mitarbeiterin, eine gebürtige Iranerin, war nach den Medienberichten kurz nach dem Vorfall beim WEF nicht mehr beschäftigt. Zu den Gründen äußerte sich die Organisation nicht; auf entsprechende Anfragen gab es zunächst keine Stellungnahme. Damit bleiben nach dem spektakulären Fehlalarm vorerst Fragen offen – etwa zur Herkunft und Glaubwürdigkeit des anonymen Hinweises –, während die Schweizer Strafverfolger den Fall strafrechtlich abgeschlossen haben.